Nuovi dati sulla stabilità del biosimilare SB3: quale impatto organizzativo?
Patrizia Nardulli
Direttore Farmacia
IRCCS Istituto Tumori Giovanni Paolo II, Bari
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Stabilità del biosimilare SB3: dati practice changing da uno studio
Stefano Fogli
UO Farmacologia Clinica e Farmacogenetica
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana -
ISPE’S 2019 Mid-Year Meeting di Roma: si parla di biosimilari
Abbiamo incontrato Ursula Kirchmayer e Gianluca Trifirò, Committee Co-Chair dell’evento.
ASCO’s and FDA’s approach to biosimilars in oncology
R. Donald Harvey
Department of Hematology and Medical Oncology
Department of Pharmacology and Chemical Biology
Emory University, Atlanta -
EMA’s regulatory perspective on biosimilars: challenges, problems, new tools
Thijs Giezen
Ziekenhuisapotheker – SAHZ, Haarlem
European Medicines Agency (EMA)
Biosimilari: SB3, dagli studi preclinici a quelli clinici
Le evidenze che hanno permesso di stabilire la biosimilarità di SB3 rispetto all’originatore di riferimento trastuzumab. Scarica gratis il fascicolo di Recenti Progressi in Medicina.
@Oncoinfo_it
[1/5] #ASCO20 #PrecisionMedicine | The prevalence of KRASG12C mutations utilizing circulating tumor DNA (ctDNA) in 80,911 patients with cancer
Intergruppo Melanoma Italiano
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