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Pertuzumab + trastuzumab nell’mCRC HER2+

By 22 Ottobre 2019Maggio 14th, 2021No Comments
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L’associazione pertuzumab + trastuzumab è ben tollerata e rappresenta una opportunità terapeutica nei pazienti con tumore colorettale metastatico HER2+ già pesantemente trattati. Lo rivela lo studio di Fase 2 MyPathway, pubblicato su “The Lancet Oncology”.

I ricercatori coordinati da Funda Meric-Bernstam dell’University of Texas MD Anderson Cancer Center di Houston hanno arruolato 57 pazienti con diagnosi di carcinoma colorettale metastatico con amplificazione di HER2 confermata istologicamente e li hanno avviati a pertuzumab (dose di carico 840 mg, poi 420 mg ogni 3 settimane, per via endovenosa) e trastuzumab (dose di carico di 8 mg/kg, quindi 6 mg/kg ogni 3 settimane, per via endovenosa). Endpoint primario, la risposta obiettiva.

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Tra questi pazienti, 1 (2%) ha mostrato una risposta completa e 17 (30%) una risposta parziale; quindi nel complesso 18 pazienti su 57 hanno raggiunto una risposta obiettiva (32%). Eventi avversi più comuni sono stati la diarrea (19 su 57 pazienti, 33%), fatigue (18 pazienti, 32%) e nausea (17 pazienti, 30%). Eventi avversi di grado 3-4 sono stati registrati in 21 pazienti su 57 (37%), più comunemente ipokaliemia e dolore addominale (ciascuno 3 pazienti, 5%). Eventi avversi gravi sono stati segnalati in 10 pazienti (18%) e 2 (4%) di questi eventi avversi sono stati considerati correlati al trattamento. Non nono stati registrati decessi correlati al trattamento.

David Frati

Meric-Bernstam F, Hurwitz H, Raghav KPS, McWilliams RR, Fakih M, VanderWalde A, Swanton C, Kurzrock R, Burris H, Sweeney C, Bose R, Spigel DR, Beattie MS, Blotner S, Stone A, Schulze K, Cuchelkar V, Hainsworth J. Pertuzumab plus trastuzumab for HER2-amplified metastatic colorectal cancer (MyPathway): an updated report from a multicentre, open-label, phase 2a, multiple basket study. The Lancet Oncology 2019;20(4):518-530 DOI:https://doi.org/10.1016/S1470-2045(18)30904-5