EMA ha autorizzato la commercializzazione, nell’Unione Europea, del trattamento oncologico di precisione larotrectinib. Il farmaco è indicato per il trattamento di tumori solidi caratterizzati da fusione genica del recettore della tirosin chinasi neurotrofica NTRK, in pazienti adulti o pediatrici con malattia localmente avanzata, metastatica o per i quali la resezione chirurgica comporterebbe morbilità grave, e che non hanno opzioni di trattamento soddisfacenti. Primo nella classe degli inibitori orali di TRK indicato per il trattamento dei tumori caratterizzati da fusione genica di NTRK, larotrectinib è il primo trattamento a ricevere indicazione agnostica nell’Unione Europea. Il farmaco ha mostrato risposte significative e durature: ne parliamo con Salvatore Siena, Professore Ordinario di Oncologia Medica dell’Università di Milano e Direttore dell’Oncologia Falck all’Ospedale Niguarda, che abbiamo incontrato a Barcellona.